Portal Ebrod.net unaprijedio je politiku privatnosti i korištenja takozvanih cookiesa, u skladu s novom europskom regulativom. Cookiese koristimo kako bismo mogli pružati našu online uslugu, analizirati korištenje sadržaja, nuditi oglašivačka rješenja,
kao i za ostale funkcionalnosti koje ne bismo mogli pružati bez cookiesa. Daljnjim korištenjem ovog portala pristajete na korištenje cookiesa. Ovdje možete saznati više o zaštiti privatnosti i postavkama cookiesa

SHVAĆAM
Iz ljekarni se povlače Peptoran i Gastrobel
OBJAVLJENO: 13.11.2019 08:30

Iz ljekarni se povlače Peptoran i Gastrobel

Lijekovi s ranitinom široko se primjenjuju kod bolesnika sa stanjima kao što su žgaravica i želučani ulkusi.

Iz ljekarni se povlače Peptoran i Gastrobel

 

IZ HRVATSKIH ljekarni se povlače lijekovi Gastrobel 150 mg šumeće tablete, Peptoran 150 mg filmom obložene tablete, Peptoran 75 mg filmom obložene tablete i Peptoran MAX 150 mg filmom obložene tablete, javljaju iz HALMED-a, javio je INDEX.HR

Lijekovi s ranitinom široko se primjenjuju kod bolesnika sa stanjima kao što su žgaravica i želučani ulkusi kako bi se smanjilo stvaranje želučane kiseline. U zemljama EU-a dostupni su kao lijekovi bez recepta, ali i kao lijekovi koji se izdaju na recept.

Povlači se šumeća tableta Gastrobel

Kako javljaju iz HALMED-a, nositelj odobrenja za stavljanje u promet lijeka Gastrobel 150 mg šumeće tablete, Belupo lijekovi i kozmetika d.d. u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) pokreće postupak povlačenja navedenog lijeka. Povlačenje se provodi do razine ljekarni te se odnosi na seriju 190892 predmetnog lijeka, koja je jedina dostupna u prometu u Republici Hrvatskoj.

Dodaju kako se navedeni postupak povlačenja provodi temeljem sumnje u neispravnost u kakvoći djelatne tvari ranitidin proizvođača Solara Active Pharma Sciences Limited, koja se odnosi na prisutnost tvari pod nazivom N-nitrozodimetilamin (NDMA).

"Nakon što su ispitivanja pokazala da neki od lijekova s djelatnom tvari ranitidin sadrže onečišćenje NDMA-om, Europska agencija za lijekove (EMA) je na zahtjev Europske komisije započela ocjenu lijekova koji sadrže djelatnu tvar ranitidin. EMA će proučiti podatke kako bi procijenila jesu li bolesnici koji koriste ranitidin pod bilo kakvim rizikom od NDMA te će obavijestiti javnost čim informacije budu dostupne.
U prometu u Republici Hrvatskoj dostupni su drugi odobreni lijekovi iz iste terapijske skupine - lijekovi za liječenje peptičkog ulkusa i GERB-a. Bolesnici se trebaju obratiti svome liječniku ili ljekarniku u slučaju bilo kakvih pitanja u vezi trenutačne ili zamjenske terapije", javljaju iz HALMED-a.

Povlači se i nekoliko vrsta Peptorana

Kada se radi o Peptoran tabletama povlače se Peptoran 150 mg filmom obložene tablete, Peptoran 75 mg filmom obložene tablete i Peptoran MAX 150 mg filmom obložene tablete, čiji je nositelj odobrenja za stavljanje u promet lijekova Pliva Hrvatska d.o.o. Oni u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED), pokreće postupak povlačenja svih serija navedenih lijekova, piše INDEX.HR.

 

 

FOTO: ILUSTRACIJA

/EBROD/

Najčitanije